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環(huán)氧乙烷滅菌術(shù)語

環(huán)氧乙烷滅菌術(shù)語 
  
1、生物負載(bioburden) 
.商品和/或無菌屏障體系外表或內(nèi)的活微生物數(shù)量。 .不一樣G家對不一樣商品的生物負載有不一樣的請求 .生物負載的來歷 .生物負載的品種 .ISO11737-1,2 2、生物指示物 
.對特定滅菌進程具有斷定抗力的染菌測驗體系。 .不一樣滅菌劑需不一樣品種的生物指示物 .環(huán)氧乙烷滅菌 .蒸汽滅菌 
.ISO11138-1,2,3 3、預處理、處理 
.在滅菌周期開始前,在一房間內(nèi)先對商品進行處理,以到達預訂溫度和相對濕度。 
.在環(huán)氧乙烷參加前,對滅菌周期內(nèi)的商品進行處理,以到達預訂溫度和相對濕度。 
4、滅菌進程、滅菌周期、短周期、半周期、整周期 .到達規(guī)則無菌請求所需的一系列動作或操作。 
.在一密閉的柜室內(nèi),包含進行去掉空氣、處理(若選用)、參加EO、EO效果、去掉EO和換氣(若選用)、及參加空氣/惰性氣體的一系列處理進程。 
.與滅菌進程規(guī)則的效果時刻比較(半周期比較),效果時刻縮短滅菌周期。 .與滅菌進程規(guī)則的效果時刻比較,效果時刻削減50%的滅菌周期。 .與半周期規(guī)則的效果時刻比較,效果時刻增加一倍的滅菌周期。 5、換氣、通風 
.滅菌周期的一部分,經(jīng)過以下辦法之一去掉物品或柜室內(nèi)環(huán)氧乙烷的進程; a)屢次交替將經(jīng)過濾的空氣或惰性氣體參加柜室,然后再抽真空柜室內(nèi)氣體 b)不斷將經(jīng)過濾的空氣或惰性氣體經(jīng)過被滅菌物品或柜室。 .滅菌進程的一部分,將環(huán)氧乙烷和/其反響產(chǎn)物從醫(yī)療器械解析**預訂水平的進程。 
6、效果時刻 
.進程參數(shù)保持在規(guī)則公役內(nèi)的持續(xù)時刻。 .溫度、濕度、濃度、壓力 7、進程參數(shù)、進程變量 
.進程變量的規(guī)則值。(滅菌進程標準包含進程參數(shù)及其公役) 
.滅菌進程的條件,它的改動會改動微生物的效能。(如:時刻、溫度、壓力、濃度和濕度) 8、過度殺滅 
.具有與商品生物負載持平或較大抗力的生物指示物孢子對數(shù)下降值(SLR)**少為12的滅菌進程。 
9、進程監(jiān)測器件(PCD)
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.對滅菌進程具有斷定抗力,并用于評價進程功能的器件。 .能夠用商品,能夠用別的的器件 10、無菌、無菌確保水平 .無存活微生物 
.滅菌后,在單位商品上檢出存活微生物的概率。 11、孢子對數(shù)下降值 
.描繪生物指示物在露出于規(guī)則條件后孢子數(shù)量下降值的系數(shù),該系數(shù)為10的對數(shù)。SLR=logN0-logNu(N0為初始孢子數(shù),Nu為終究孢子數(shù)) 12、 D值 
.在設定條件下,殺滅90%測驗微生物所需求的時刻或劑量。 13、存活曲線 
.在規(guī)則條件下,微生物滅活數(shù)量與露出于滅菌劑的時刻的聯(lián)系圖。 14、無菌測驗 .開發(fā)、承認或從頭承認的一部分,斷定商品上是不是存在存活微生物的操作技能。 .商品無菌 .BI無菌 
.ISO 11737-2 
15、商品裝載體積、柜室可用體積 
.商品占用滅菌柜可用容積的規(guī)則空間。 .滅菌器內(nèi)不受固定或可移動部件約束 
的,能夠容納被滅菌物品的空間。商品裝載體積=柜室可用體積*70~80%